Optimale Verpackungslösung
Fluidose
Das Flüssigkeitsverblisterungs-System mit eingebauter Spritzenpumpe ist eine automatisierte, barcodierte Verpackungslösung für orale Flüssigmedikamente. Diese Lösung unterstützt Sie dabei, die Verpackungskosten zu senken, die betriebliche Effizienz zu steigern und die Fehlerquote bei der Medikation zu reduzieren. Die Druckeinheit, welche in die Verpackungseinheit integriert ist, wurde entwickelt, um einen klaren, lesbaren Druck aller Medikamenteninformationen einschließlich eines scanbaren Barcodes zu ermöglichen
- Füllt bis zu 22 Becher pro Minute (abhängig von Füllung und Viskosität der oralen flüssigen Medikamente)
- Vier verschiedenen Bechergrößen (7ml, 15 ml, 25 ml, 35 ml)
- In verschiedenen Farben erhältlich zur einfachen Unterscheidung
- Vollständig anpassbare Pumpeneinstellungen via Touchscreen
- Automatische Erkennung von Flüssigkeitsmangel
- Nutzt Standard latexfreie BD Luer-Lock-Typ Spritzen, FDA geprüfte Einwegschlauchsets, Hochbarrieredeckel und Polyethylen Becher mit hoher Dichte (HDPE)
- Geräuscharmer Betrieb
- Effizienzsteigerung und Fehlerreduzierung
- Barcode-Scan-Prüfung: Das Scannen der Großflasche vor dem Verpacken verifiziert das richtige Medikament
- CE-Kennzeichnung
- Größe: 820 x 360 x 460 mm (b x t x h)
Die Verbrauchsmaterialien, welche in Verbindung mit der Fluidose verwendet werden, wurden ausschließlich für den Einsatz mit der Fluidose Series 6H von MPI entwickelt und umfassend getestet, um sicherzustellen, dass das Medikament während des Verpackungsprozesses nicht beeinträchtigt wird.
Die Zusammensetzung der Verbrauchsmaterialien, kombiniert mit unserem eingebauten Prozess der niedrigen Siegeltemperatur und der Verweilzeit, stellt sicher, dass jedes Mal eine sichere, versiegelte und manipulationssichere Einheitsdosisverpackung erstellt wird, welche leicht zu öffnen ist, wenn das Medikament zu verabreichen ist, ohne dass die orale Flüssigkeit beeinträchtigt wird.
Die Thermodirektdrucktechnologie wird verwendet, um Barcodes und Medikamenteninformationen direkt auf den Deckel zu drucken, um Fehlervermeidung und die Einhaltung der Vorschriften beim Umverpacken von Medikamenten zu unterstützen.
Der Deckel besteht aus wischfesten und lichtechten Materialien, die ein einfaches Scannen des Barcodes und der Medikamenteninformationen auf der Einheitsdosispackung ermöglichen.
Die Kombination aus dem Verpackungssystem der Fluidose und unseren zertifizierten Verbrauchsmaterialien in Verbindung mit den fortschrittlichen Barcode-Funktionen und -Konfigurationen, gibt unseren Kunden die Gewissheit, dass jede Einzeldosispackung in Übereinstimmung mit den Industrierichtlinien für Licht, Feuchtigkeit und Versiegelung hergestellt wird und eine manipulationssicheres Einzeldosispaket mit detaillierten Medikamenten und Barcode-Daten an das Krankenbett geliefert wird, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.
Die Fluidose wird unter Einhaltung strengster technischer Richtlinien hergestellt, um eine optimale Leistung von oralen flüssigen Medikamenten zu gewährleisten. Das
Verpackungssystem der Fluidose ist UL-zertifiziert und wurde gemäß den folgenden Spezifikationen entwickelt, hergestellt und getestet:
– EN 60204-1: Sicherheit von Maschinen – Elektrische Ausrüstung von Maschinen
– EN 1050: Sicherheit von Maschinen – Grundsätze für die Risikobewertung
– EN 61326-1: Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen
Höhe
460 mm
Breite
820 mm
Tiefe
360 mm
Gewicht
57 kg
Leistung
230 V
Siegeltemperatur
220° C
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